Горячий поиск:
 

Реагенты для маркировки сердечно-сосудистых заболеваний

Нажмите на изображение, чтобы проверить, художественное произведение
Цена за единицу: negotiable
мин количество:
количество:
Срок доставки: Срок партии дней
Площадь: Zhejiang
Срок годности : Длинные Эффективное
последнее обновление: 2020-01-12 00:34
количество просмотров: 375
enquiry
Профиль Компании
 
 
Информация о продукте

ч-FABP


Задний план:

Белок, связывающий сердечные жирные кислоты (h-FABP) - это новый тип цитозольного белка в сердце.

Он высокоспецифичен (то есть экспрессируется главным образом в тканях сердца), но также присутствует в низких концентрациях в тканях, отличных от сердца.

После начала ишемической травмы миокарда h-FABP можно обнаружить в крови уже через 1-3 часа после появления боли в груди, достигнуть пика через 6-8 часов и вернуться к нормальному уровню в плазме через 24-30 часов.

Цитоплазматический белок, связывающий жирные кислоты сердца, состоит из 132 аминокислот с молекулярной массой 15 кДа.

Ген белка, связывающего жирные кислоты сердца (h-FABP), расположен в хромосоме I.

Это один из самых распространенных белков в сердце.

HFABP связывает две молекулы жирных кислот и участвует в транспорте алифатического ацил-кофермента A, который активен в процессе окисления и, таким образом, генерирует энергию в митохондриях.


Клиническое значение:

1) h-FABP может быстро высвобождаться в кровь на ранней стадии ОКС, что имеет преимущество во времени для диагностики ОКС и обладает характеристиками высокой специфичности, высокой чувствительности и высокой частоты совпадений при повреждении миокарда.

2) В долгосрочном прогнозе ОКС, концентрация h-FABP может эффективно выявлять пациентов с высоким риском развития ОИМ, сердечной недостаточности, нестабильной стенокардии и других нежелательных явлений.

3) комбинированное обнаружение h-FABP и тропонина может улучшить диагностическую чувствительность и иметь большую диагностическую ценность для ACS.

Как ранний маркер повреждения миокарда, h-FABP мог обнаруживать только с поликлональными антителами с низкой специфичностью на ранней стадии, но эффект не был хорошим.

С применением высокоспецифичных моноклональных антител h-FABP получил широкое признание в ранней диагностике и оценке прогноза ОКС.

Совместное обнаружение с тропонином является центром клинической диагностики в будущем.


Параметры продукта:

Отсечка по 7-10 нг / мл.

На рынке мутности показатели имеют хорошую корреляцию, чувствительность и постоянство клинического соответствия.

Тест

Описание

Тип

предмет номер

Источник

заявка

Рекомендовать использовать для

ч-FABP

антиген h-FABP

тряпка

GHCA081-1

Е. coli

ОВОС, НЧ

/

ч-FABP-В11

моноклональное антитело

GHMA090-1

мышь

ОВОС, НЧ

Покрытие

ч-FABP-2F9

моноклональное антитело

GHMA090-2

мышь

ОВОС, НЧ

этикетирование




NT-проМНП


Задний план:

NT-proBNP является продуктом, сопровождающим процесс секреции желудочков сердца BNP. В нормальном человеческом организме биоактивный BNP и небиоактивный NT NT-proBNP являются продуктами прогормона, называемого proBNP, в то время как его диссоциация стимулируется клеткой миокарда.

BNP и другое вещество ANP, которые выделяются сердцем и предсердием, работают вместе, чтобы регулировать баланс водно-натриевого обмена в организме человека и поддерживать кровяное давление.


Клиническое значение:

При клиническом диагнозе BNP становится более прямым показателем, чем ANP, при диагностике желудочковой дисфункции, поскольку он секретируется непосредственно предсердием. Однако период полураспада BNP составляет всего около 20 минут, что повлияет на результаты клинического диагноза. Таким образом, в реальной работе выбор NT-proBNP, период полураспада которого составляет 60-120 минут, значительно повысит точность результата эксперимента.

Уровень NT-proBNP в плазме возрастает с увеличением степени недостаточности внимания.

NT-proBNP помогает отличить его от кардиогенной одышки или нет.


Параметры продукта:

Цикл деградации быстрый, а непосредственность немного плохая.

До 50 пг / мл, немедленных клинических данных нет.

Тест

Описание

Тип

предмет номер

Источник

заявка

Рекомендовать использовать для

NT-проМНП

NT-proBNP Антиген

тряпка

GHCA073-1

Е. coli

ОВОС, НЧ

/

NT-проМНП-21G6

моноклональное антитело

GHMA050-1

мышь

ОВОС, НЧ

Покрытие

NT-проМНП-4D1

моноклональное антитело

GHMA050-2

мышь

ОВОС, НЧ

этикетирование




MYO


Задний план:

Миоглобин (Myoglobin, Mb) представляет собой клетку млекопитающих (в основном, мышечные клетки) для хранения кислорода и распределения белка, он состоит из полипептидной цепи и гема группы протезов, относительная молекулярная масса составляет 16 700, включая 153 аминокислотных остатка.

В дополнение к гему апомиоглобин называют глобином, который имеет очевидную гомологию с субъединицей гемоглобина (цепь а-глобина и цепь р-глобина) в аминокислотной последовательности, и их конформация и функция чрезвычайно похожи.


Клиническое значение:

Измерение сывороточного миоглобина может быть наиболее чувствительным показателем в ранней диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ).

Но с его низкой специфичностью травмы скелетных мышц, травмы, почечная недостаточность и другие заболевания могут привести к его повышению.

Хотя MYO положительный не может диагностировать ОИМ, он может быть использован для исключения важных показателей диагностики ОИМ на ранней стадии. Например, отрицательный MYO может в основном исключать инфаркт миокарда, а также может использоваться для диагностики повторного инфаркта. В сочетании с клинической практикой, если MYO снова повышается, следует учитывать повторный инфаркт или расширение инфаркта.

Увеличение: ранний острый инфаркт миокарда, острое повреждение мышц, мышечная дистрофия, мышечная атрофия, множественный миозит, острая или хроническая почечная недостаточность, тяжелая застойная сердечная недостаточность и длительный шок.

Он может быть увеличен через 1,5 часа после инфаркта миокарда, но возвращается к норме в течение 1-2 дней.

(1) повышенный уровень в крови: гипотиреоз, гиперальдостеронизм, почечная недостаточность, злокачественная высокая температура и после напряженной физической нагрузки.

(2) повышенная моча: порфирия, гемоглобинурия, гематурия и т. Д.

(3) увеличение миоглобина в крови и моче: наблюдается при остром инфаркте миокарда, стенокардии, кардиогенном шоке, кардиомиопатии, миопатии (прогрессирующая мышечная дистрофия, множественный миозит, миастения) и др.


Параметры продукта:

Одно только обнаружение не имеет смысла, и обычно оно сочетается с cTnI и CKMB, с незначительной чувствительностью и низкими клиническими требованиями. Значение отсечки составляет 50-80 нг / мл.

Тест

Описание

Тип

предмет номер

Источник

заявка

Рекомендовать использовать для

MYO

MYO Антиген

тряпка

GHCA068-1

Е. coli

ОВОС, НЧ

/

MYO-12E3

моноклональное антитело

GHMA029-1

мышь

ОВОС, НЧ

Покрытие

MYO-5G4

моноклональное антитело

GHMA029-2

мышь

ОВОС, НЧ

этикетирование

MYO-8E3

моноклональное антитело

GHMA029-3

мышь

ОВОС, НЧ

этикетирование

MYO-9A3

моноклональное антитело

GHMA029-4

мышь

ОВОС, НЧ

Покрытие




cTnI


Задний план:

Сердечный тропонин (cTn) является белком, регулирующим сокращение сердечной мышцы.

cTn состоит из субъединиц трех разных генов: сердечного тропонина T (cTnT), сердечного тропонина I (cTn I) и тропонина C (cTnC).

В настоящее время cTnT и cTnI используются для лабораторной диагностики ОКС.

Тропонин I (cTnI) - это белок, который обычно содержится в мышечной ткани. Поскольку cTnI имеет уникальную аминокислотную последовательность в своем составе (на 31 аминокислоту больше на n-конце, чем поперечно-полосатых мышц), повреждение скелетных мышц, печени, почек и других клеток не влияет на оценку его результатов, поэтому тропонин I имеет хороший специфичность.


Клиническое значение:

Тропонин миокарда является биомаркером с самой сильной специфичностью и высокой чувствительностью для диагностики повреждения миокарда или некроза в настоящее время, и он является лучшим подтвержденным маркером для диагностики ОИМ в настоящее время. Это также имеет важное клиническое значение в стратификации риска ОКС.

У здоровых людей содержание cTnI в крови отсутствует или очень низкое. Когда возникают ишемия и гипоксия миокарда, происходят дегенерация и некроз, клеточная мембрана повреждается, и cTnI диффундирует в межклеточный матрикс и появляется раньше в периферической крови.

cTnI появляется в периферической крови через 4 ~ 6 ч после начала и достигает пика через 12 ~ 48 часов после начала.

После возникновения тяжелого ИМ cTnI в плазме остается высоким в течение 4 ~ 10 дней с длительным периодом диагностики.


Параметры продукта:

Инфаркт миокарда является самым ранним показателем.

В соответствии с Abbott нормальный диапазон составляет менее 10 пг / мл.

Тест

Описание

Тип

предмет номер

Источник

заявка

Рекомендовать использовать для

cTnI

антиген cTnI

тряпка

GHCA072-1

Е. coli

ОВОС, НЧ

/

cTnI-15C6

моноклональное антитело

GHMA020

мышь

ОВОС, НЧ

Покрытие

cTnI-8D3

моноклональное антитело

GHMA021

мышь

ОВОС, НЧ

этикетирование

cTnI-12D8

моноклональное антитело

GHMA021-2

мышь

ОВОС, НЧ

этикетирование




D - димер



Задний план:

D-димер является специфическим продуктом распада фибриновых мономеров, сшитых фактором активации XIII и гидролизованных фибринолитическим ферментом. Это специфический маркер фибринолиза.

D-димер происходит из фибринолитического сшитого сгустка белка.


Клиническое значение:

D-димер в основном отражает фибринолитическую функцию.

Повышенный или положительный при вторичном гиперфибринолизе, таком как гиперкоагуляция, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, заболевание почек, отторжение трансплантата органа, тромболитическая терапия.

Пока организм активировал тромбоз и активность фибринолиза в кровеносных сосудах, d-димер будет увеличиваться.

Повышенный d-димер может быть вызван инфарктом миокарда, церебральным инфарктом, тромбозом легких, венозным тромбозом, хирургическим вмешательством, опухолью, диффузной внутрисосудистой коагуляцией, инфекцией и некрозом тканей.

Специально для пожилых и госпитализированных пациентов ненормальное свертывание, легко вызываемое бактериемией и другими заболеваниями, приводит к увеличению d-димера.


Параметры продукта:

Тест

Описание

Тип

предмет номер

Источник

заявка

Рекомендовать использовать для

Д-димер

Д-димер-1A4

моноклональное антитело

GHMA096-1

мышь

ОВОС, НЧ

Этикетировочное / Покрытие

Д-димер-4E6

моноклональное антитело

GHMA096-2

мышь

ОВОС, НЧ

Этикетировочное / Покрытие




MPO


Задний план:

Миелопероксидаза (MPO), также известная как пероксидаза, является членом суперсемейства гемов.

Существует в миелоидных клетках (в основном нейтрофилах и моноцитах) частиц анилинового синего, они являются символами специфичности миелоидных клеток. С углублением исследований в области MPO было обнаружено, что полиморфизм гена MPO вызывает у человека некоторые различия в восприимчивости к болезням, тесно связанные с возникновением и развитием заболеваний человека. Таким образом, он получает все больше внимания ученых как дома, так и за рубежом.


Клиническое значение:

1..МПО участвует во всех стадиях атеросклероза и развития бляшек в кровеносных сосудах.

2. Это приводит к функциональному повреждению эндотелиальных клеток и способствует образованию бляшек.

3. Это вызывает нестабильность бляшек, что приводит к истончению фиброзной крышки, разрыву бляшек и тромбозу.

4. Большое количество литературных данных показывает, что МПО может быть использован в качестве предиктора ИБС и прогностических показателей острого коронарного синдрома: повышенная МПО существует в коронарной артерии у пациентов с воспалительной, нестабильной бляшкой, но не полностью блокирует кровеносные сосуды, что делает не вызывает некроз миокарда. При раннем выявлении нестабильной бляшки, МПО является одним из маркеров воспаления в ранней диагностике ОКС.

5. MPO, как новый воспалительный маркер для прогнозирования ОКС, может выявить риск будущих неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ОКС, отрицательной по тропонину T (cTnT).

6. Зарубежная литература указывает, что базовый уровень МПО может независимо предсказать риск неблагоприятных сердечных событий (инфаркт миокарда, реинфаркт, ремоделирование сосудов или смерть) в течение следующих 30 дней - 6 месяцев.

7. MPO может распознавать пациентов с плохим прогнозом ОКС с низким уровнем c-реактивного белка (CRP-отрицательный).

8. Это может предсказать будущий риск сердечно-сосудистых заболеваний у здоровых людей старше 35 лет

MPO не зависит от c-реактивного белка и других маркеров воспаления при определении риска сердечно-сосудистых заболеваний у будущего человека.

Исследование, опубликованное в престижном медицинском журнале Новой Англии в 2003 году, показывает, что, измеряя уровни MPO у 604 пациентов с болью в груди, можно предсказать вероятность сердечно-сосудистых событий в течение от 30 дней до шести месяцев.

Когда cTnT тестировался отдельно, прогнозировалось только 54% пациентов, в то время как вероятность прогнозирования с помощью MPO увеличилась до 84,5%.


Параметры продукта:

Тенденции рынка: ферментативные, прогнозирующие (через 1-2 месяца)

Тест

Описание

Тип

предмет номер

Источник

заявка

Рекомендовать использовать для

MPO

MPO-2A7

моноклональное антитело

GHMA059-1

мышь

EIA, LF

этикетирование

MPO-2E9

моноклональное антитело

GHMA059-2

мышь

EIA, LF

Покрытие


http://ru.ivdmaterials.com/

Всего0bar [View All]  Близкие по теме Комментарии
 
Больше>Другие продукты

[ Продукты Поиск ]  [ Send Fav ]  [ Share ]  [ Print ]  [ Send Report ]  [ Close ]

 
Главная | Продукты | Поставщики | Новости | Карта сайта | Сообщение | RSS Feed